新冠疫苗來(lái)了，怎么用還應仔細斟酌
發(fā)布時(shí)間：2020-08-24
來(lái)源：光明網(wǎng)
光明網(wǎng)評論員：今天（8月24日）有媒體報道說(shuō)，“中國生物”于8月22日在社交媒體發(fā)布消息稱(chēng)，中國已于7月22日正式啟動(dòng)新冠疫苗的緊急使用。
媒體解釋說(shuō)，疫苗的緊急使用，就是該疫苗尚未完成全部試驗程序，沒(méi)有得出最終確定的試驗結果，在正式注冊申請批準上市之前，因其具有一定的效果，因而被批準在一段時(shí)間和一定范圍內，允許特定群體使用。而緊急使用的疫苗，一般是在一期或二期人體試驗中被證明安全和有效的疫苗。據介紹，疫苗的緊急使用所限定的人群，包括醫務(wù)人員、防疫人員、邊檢人員等，并視秋冬季疫情防控的需要，可將緊急使用的范圍擴大至交通保障人員、服務(wù)行業(yè)人員等負責城市基本運營(yíng)的人群，以保障整個(gè)城市運行的穩定。
顯然，上述新冠疫苗并不是經(jīng)正式審批程序被批準上市的疫苗。這也就是說(shuō)，現在中國并沒(méi)有效果確定的、可以進(jìn)行大規模接種的新冠疫苗。目前，一些掌握相關(guān)技術(shù)的國家，都在快馬加鞭地研發(fā)新冠疫苗，最快者已進(jìn)入到三期人體試驗階段。前幾天，俄羅斯宣布其已注冊了世界首款新冠疫苗后，曾引來(lái)世界業(yè)界的普遍質(zhì)疑——盡管俄羅斯總統普京細致描述了其女兒接種疫苗后的身體反應。世界衛生組織（WHO）在獲知相關(guān)信息后，則要求俄羅斯政府“遵循疫苗生產(chǎn)的建議”，公布臨床試驗官方數據。其他國家的業(yè)界專(zhuān)家也公開(kāi)表達了對不合格疫苗可能產(chǎn)生的人體反應及其與病毒的相互作用結果，給疫苗有效性帶來(lái)的復雜不利影響的擔憂(yōu)。
因此，在沒(méi)有經(jīng)過(guò)三期人體試驗并證明其有效性的疫苗產(chǎn)生之前，任何疫苗的使用都應是慎之又慎的。就在“中國生物”發(fā)布上述消息的當晚，上海復旦大學(xué)附屬華山醫院感染科主任張文宏對此回應稱(chēng)：對于傳染病的控制一定是好的疫苗加上對疾病的科學(xué)管控，否則不能完全控制病毒的蔓延。張文宏表示，“從歷史上傳染病控制的經(jīng)驗來(lái)看，即使疫苗問(wèn)世，也只能保護積極接種疫苗的人群，而全球實(shí)現普遍接種的時(shí)間可能要長(cháng)達數年，人類(lèi)在短期內難以通過(guò)疫苗達到群體免疫。因此，即使有了疫苗，在未來(lái)數年內必須保持常態(tài)化的防疫態(tài)勢”。對于當下存在的“疫情焦慮”，張文宏也在另外場(chǎng)合建議人們不必太焦慮，可以等疫苗結果都出來(lái)后，看看哪個(gè)真的有效，再去考慮要不要接種。
就在“中國生物”發(fā)布上述消息前一日，鐘南山也披露說(shuō)，因為新冠疫情防控的原因，今年上半年40種法定傳染病發(fā)病率全部降低……這一信息，恰好印證了張文宏有關(guān)常態(tài)化防控的說(shuō)法，也說(shuō)明良好衛生習慣等日常防控措施的重要性和有效性。
（責編：梅亞川）
